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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para o tratamento de adultos com câncer de mama em estágio avançado ou metastático, que não podem ser submetidos à cirurgia ou que já apresentam disseminação da doença pelo organismo.
O medicamento é destinado a pacientes que já passaram por terapia endócrina e apresentam tumor com receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo e mutação no gene ESR1. Segundo a agência, trata-se de uma opção de uso oral e administrada como monoterapia.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil, o remédio amplia as alternativas terapêuticas para esse tipo de câncer, considerado o mais incidente entre mulheres no país.
Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que, entre 2023 e 2025, foram estimados mais de 73 mil novos casos da doença no Brasil, o que representa cerca de 30% dos diagnósticos de câncer em mulheres.
A aprovação pela Anvisa marca mais uma opção de tratamento voltada especialmente para casos em que a doença não pode ser controlada apenas com cirurgia, reforçando o avanço de terapias direcionadas e de uso contínuo por via oral.
