A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quinta-feira (18), o recolhimento de lotes de medicamentos antibióticos e de soro fisiológico após a identificação de problemas de qualidade nos produtos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e proíbe a venda, distribuição e utilização dos itens afetados.
Entre os produtos recolhidos está o lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Segundo a Anvisa, o recolhimento foi iniciado pela própria fabricante após a constatação da presença de um fragmento de vidro dentro de um dos frascos do medicamento, utilizado no tratamento de infecções graves.
A resolução também atinge o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml, solução injetável produzida pela Hypofarma. De acordo com a agência, foram identificadas alterações na coloração do medicamento, além da presença de partículas e corpos estranhos em frascos lacrados.
Outro produto alvo da determinação é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 0,9%, lote 2513588, com validade até junho de 2027. A Anvisa informou que o lote apresentou desvio de qualidade e, por isso, deverá ser retirado do mercado.
Além dos medicamentos industrializados, a agência sanitária determinou o recolhimento de todas as preparações manipuladas produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A decisão foi tomada após a constatação de que a empresa comercializava medicamentos manipulados padronizados, sem prescrição individualizada, por meio de seu site e redes sociais.
A Anvisa orienta que os produtos afetados não sejam utilizados e reforça que pacientes e profissionais de saúde devem verificar os lotes antes do uso.
