A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento produzido pela farmacêutica EMS e baseado em semaglutida — o mesmo princípio ativo utilizado no Ozempic e no Wegovy. A decisão marca a primeira aprovação de uma versão nacional da substância após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.
A semaglutida é utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, e ganhou destaque nos últimos anos por causa das chamadas “canetas emagrecedoras”. Desde o encerramento da exclusividade da patente, em março deste ano, empresas farmacêuticas passaram a disputar espaço em um mercado bilionário.
O Ozivy foi aprovado pela Anvisa como “medicamento novo” em modalidade de desenvolvimento abreviado, processo usado para produtos baseados em substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam comprovar segurança, eficácia e qualidade.
O medicamento recebeu autorização para ser comercializado em versões injetáveis com canetas aplicadoras e agulhas. Apesar do registro aprovado, a EMS ainda não divulgou a data de lançamento nem os preços do produto.
A expectativa é de que a chegada de novos concorrentes aumente a concorrência no setor e contribua para a redução gradual dos preços da semaglutida no país.
